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国度药监局综合司公然征求《药物非临床研究质量治理规范认证治理措施（征求定见稿）星空首页-》定见 为进一步规范药物非临床研究质量治理规范（GLP）认证及监视治理事情，国度药监局构造修订了《药物非临床研究质量治理规范认证治理措施》，现公然征求定见。 请填适意见反馈表，在2022年11月21日前反馈至电子邮箱：yjjyjc@126.com，邮件主题请注明“GLP认证治理措施定见反馈”。 附件：1.药物非临床研究质量治理规范认证治理措施（征求定见稿） 2.反馈定见表 国度药监局综合司 2022年10月21日 关在咱们┆ 产物办事┆ 法令声明 德律风：010-88331905邮箱：xxfw@cfdaic.org.cn 存案序号:
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